Durante o 64º Congresso Brasileiro de Cardiologia, realizado em Salvador (BA), o pesquisador Harry R. Davis Jr., descobridor da molécula ezetimiba e fellow de pesquisa clínica cardiovascular e metabólica da Schering-Plough Research Institute, enfatizou a importância da dupla inibição no tratamento do colesterol ruim (LDL-C), ou seja, o bloqueio das duas fontes de colesterol como um tratamento eficaz e seguro para a dislipidemia, doença caracterizada por elevadas taxas de colesterol no sangue e um dos principais fatores de risco para eventos cardiovasculares, tais como infarto do miocárdio e derrame cerebral.
O colesterol possui duas fontes no organismo: a absorção no intestino do colesterol proveniente da bile e dos alimentos, e a produção no fígado e nos tecidos periféricos. De acordo com o especialista, a ezetimiba é uma molécula capaz de inibir a absorção do colesterol no intestino e potencializar a ação da estatina no bloqueio da produção do colesterol no fígado.
A ezetimiba é uma molécula presente em medicamentos para dislipidemia, na forma isolada ou combinada com a sinvastatina. Sua forma combinada permite a redução de mais de 50% do LDL-C (colesterol ruim). A ezetimiba é indicada principalmente como associação para pacientes que necessitam de eficácia adicional para atingir sua meta de redução do LDL-C. Isso ocorre quando o tratamento com a estatina isoladamente não é suficiente para alcançar a redução do colesterol. Neste caso, dobrar a dose da estatina levaria a uma redução de apenas 6% do LDL-C com maior risco de efeitos colaterais; em contrapartida, a ezetimiba adicionada à estatina em uso permite uma redução adicional de cerca de 20% do LDL-C com excelente tolerabilidade.
Segundo o especialista, vários estudos nas últimas décadas têm comprovado que a diminuição do LDL-C proporciona a redução da ocorrência de doenças cardiovasculares.