terça-feira, 16 de março de 2010

SIBUTRAMINA: ANVISA FAZ ESCLARECIMENTOS SOBRE A INTERDIÇÃO DA FÁBRICA LEDAL

Em relação à operação realizada em 10 de março, na fábrica da empresa de alimentos Ledal Química do Brasil Ltda.,em Goiânia (GO), a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) esclarece que:

1 – A Agência interditou a fábrica da empresa que adicionava a substância sibutramina de forma ilegal em alimentos;

2- O uso de sibutramina é proibido em alimentos;

3 – No Brasil, a sibutramina é classificada como medicamento sujeito a controle especial (Portaria 344/98) e a sua venda exige a retenção de uma via da receita nas farmácias e drogarias;

4 – O uso de medicamentos a base de sibutramina não foi proibido;

5 – A Anvisa, por meio da Câmara Técnica de Medicamentos, está avaliando o estudo, denominado SCOUT (Sibutramine Cardiovascular Outcomes), que demonstrou aumento do risco cardiovascular não fatal nos pacientes tratados com a substância.

Fonte: SNIFBRASIL.COM