Neo Química será atalho para genérico da Pfizer ( Valor Econômico )

Neo Química, cujo controle está sendo negociado com a Pfizer, deve funcionar como uma plataforma para o laboratório americano colocar seus medicamentos campeões de venda no mercado brasileiro antes do vencimento de suas patentes, segundo esperam observadores do mercado.

"É a única explicação plausível para justificar o valor que está sendo considerado para a empresa", diz uma fonte que acompanha a negociação. A transferência do controle da fabricante brasileira de medicamentos de Anápolis (GO), com receita líquida de R$ 270 milhões, poderá ultrapassar R$ 1 bilhão.

"Os múltiplos de venda da empresa sobre a geração de caixa estão muito altos em relação ao padrão histórico. É isso o que convence o empresário nacional a abrir mão do controle da empresa", afirmou outra fonte, indicando múltiplos superiores a 12 vezes o Ebitda - geração de caixa, sem encargos.

A Neo Química, grande produtora de medicamentos similares e alguns medicamentos genéricos com prática de atender pequenas e médias farmácias, é controlada pela família Limírio Gonçalves desde 1981. Segundo apurou o Valor, a maior
resistência para a conclusão da transação foi praticamente eliminada. Marcelo Limírio Gonçalves Filho, herdeiro de 30 e poucos anos, que leva o mesmo nome do pai, já teria aceitado a venda do laboratório, que completou 50 anos neste ano.
Inicialmente, ele teria resistido à venda, mas acabou convencido pelo pai devido ao alto valor.

Procurado, o laboratório Neo Química não retornou o pedido de entrevista. A Pfizer, que informou não comentar especulações de mercado, disse que não fechou nenhum acordo, mas adiantou que sua meta é expandir o portfólio de produtos e buscar oportunidades em países estratégicos como o Brasil. Ao mesmo tempo em que perderá a proteção de patentes, a Pfizer tem encontrado dificuldades para desenvolver novas drogas de inovação para sustentar seu crescimento futuro.

A compra permitirá ao laboratório americano esticar o potencial de vendas de suas drogas quando perderem a exclusividade. "A Pfizer poderá ter uma segunda licença do seu produto que perderá a exclusividade lançando-o pela plataforma Neo Química antes do fim da patente", explicou a fonte.

O fabricante que lança o primeiro genérico no mercado costuma conquistar rapidamente a liderança, substituindo o produto patenteado, em razão do preço inferior. Mesmo com a chegada de outros rivais numa segunda fase, a empresa
pioneira, de modo geral, mantém uma dianteira no mercado.

A droga da Pfizer para controle do nível de colesterol Lipitor, cuja patente vence em 2010, e a pílula anti-impotência do laboratório, o Viagra, que perde a exclusividade em 2011, representaram nos últimos 12 meses vendas conjuntas de
quase R$ 300 milhões no mercado doméstico - um quarto das vendas da companhia no país. A compra da Neo Química poderá dar sobrevida às vendas destes medicamentos.
Fonte: Valor Econômico

Medicamento livre no Brasil é proibido nos EUA

O medicamento Zoladex na dosagem 10.8 mg, desenvolvido para tratar câncer de próstata, vem sendo empregado de forma indiscriminada em mulheres no Brasil para redução de miomas uterinos e até para controle da ovulação. Nos Estados Unidos, a FDA (a vigilância sanitária de lá) proíbe a dosagem para mulheres. Na bula brasileira, aprovada pela Anvisa, a advertência é omitida. Nos EUA a dose feminina é 3.6 mg

Fonte: Jornal do Commercio
Notícia publicada em: 28/09/2009

Brasil aguarda 2ª onda da gripe A

Repique da doença deve iniciar com a chegada da temporada mais fria

O repique da gripe A (H1N1), também conhecida como gripe suína, poderá ser mais severo, ou não, o Brasil, entretanto, tem uma vantagem: o País vai poder assistir ao que vai acontecer nas nações do norte de planeta antes de enfrentar essa segunda fase da doença, que só deve começar por volta de abril de 2010. De acordo com o diretor de Vigilância Epidemiológica do Ministério da Saúde, Eduardo Hage, o Brasil, juntamente com outros países do mundo, tem estudos em andamento, ainda sem resultados conclusivos, sobre o comportamento do novo vírus. "O Ministério da Saúde está realizando um estudo para a análise de fatores de risco associados à gravidade da doença e aos óbitos, incluindo medidas terapêuticas, como uso do medicamento fosfato de osetamivir (tamiflu)", disse Eduardo.

As informações são da Folha de Pernambuco.

Bayer lança site inédito “Contra Pirataria”

Criado pelo laboratório Bayer com o objetivo de alertar os consumidores contra a falsificação de medicamentos, o site www.bayercontrapirataria.com.br é o primeiro da indústria farmacêutica que esclarece o público leigo sobre o tema. Além de notícias e informações, como telefones, endereços úteis e link para denúncia, o portal traz dicas quanto à identificação de produtos falsificados e à compra on-line de medicamentos.

O site “Bayer Contra Pirataria” faz parte de um projeto global do laboratório para estimular a conscientização e a prevenção em relação à falsificação de medicamentos. De acordo com o laboratório, o site segue as orientações e normas da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa).

Projeto institui piso salarial nacional para Farmacêuticos

De autoria do deputado federal Mauro Nazif (PSB-RO) o projeto de lei apresentado neste mês, dispõe sobre o exercício da profissão farmacêutica e do piso salarial profissional da categoria.
O projeto apresentado no mês de junho institui o piso salarial nacional para os farmacêuticos, quaisquer que sejam as suas atividades e segmentos de atuação. O piso fixado na matéria é equivalente a dez salários mínimos, ou seja, R$ 4.650,00, em valores de maio de 2009. A elaboração do PL contou com a participação do Conselho Federal de Farmácia (CFF). A materia irá tramitar na Câmara sob o número PL 5359/09.

Já, a jornada máxima de 30 horas semanais para os farmacêuticos recebeu aprovação de todas as Comissões. Atualmente, tramita no Senado Federal sob o número PLC 113/2005, e aguarda realização de audiência pública conjunta das Comissões de Assuntos Econômicos e Assuntos Sociais.

“Exercício da profissão
Além do piso, o projeto em tela trata, ainda, do exercício profissional do farmacêutico.
Vamos ficar atentos, junto aos parlamentares, mande seu email de apoio ao Deputado Federal Nazif-(PSB-RO) dep.mauronazif@camara.gov.br

O grupo CIMED laçou durante a ABRADILAN FARMA = Associação Brasileira dos Distribuidores Nacionais em Santa Catarina uma novidade na linha de testes rápidos.
O IntelliGenter, único teste do mundo que identifica o sexo do bebê pela urina da mãe apartir da décima semana de gravidez. O produto, que já ganhou o mercado norte-americano e europeu, não tem concorrente e será comercializado com exclusividade pela Industria farmacêutica Cimed.

O IntelliGender é um teste colorimétrico doméstico que avalia a concentração da combinação de hormonios na urina da mulher. A primeira urina da manhã é colhida e deve ser adicionada em um copo incluído no kit. Em poucos minutos, obtêm uma cor laranja ou verde, no caso de ser menino ou menina, respectivamente. O teste pode ser feito a partir das 8-9 semanas de gestação.

Testes realizados demonstraram uma precisão de aproximadamente 90%, dependendo da tempo de gestação.

Fonte: Revista Guia da Farmácia, XV, Abril 2009.

CRF-SP alerta para suspensão de medicamento

O medicamento fitoterápico Passiflorine®, fabricado após 28/06/2006, pela empresa Produtos Farmacêuticos Millet Roux, teve a fabricação/distribuição/comércio e uso suspensos por não possuir registro vigente na Anvisa, conforme Resolução RE 2.775/09.

Indicado nos distúrbios da ansiedade, distonias neurovegetativas, insônia, quadros depressivos leves, o Passiflorine® combina a atividade de três fitoterápicos: Passiflora incarnata, Crataegus oxyacantha, Salix alba.

As drogarias devem suspender o comércio deste medicamento, já que a dispensação de medicamentos sem registro no MS/Anvisa pode incorrer em crime contra a saúde pública.

Remédios agora só 'atrás do balcão'

Na última semana, dois jornais de grande circulação no país, Jornal da Tarde (12/09) e Jornal do Brasil (09/09), publicaram um artigo e um editorial sobre a nova resolução da Anvisa acerca das farmácias e drogarias e das mudanças nas bulas dos medicamentos, respectivamente. Em ambos, a saúde da população é colocada à frente de interesses comerciais.

No artigo publicado no Jornal da Tarde, o advogado especializado em direito do consumidor, dr. Josué Rios, defende a restrição ao acesso de medicamentos isentos de prescrição e retrata situações em que a intervenção do farmacêutico foi fundamental para evitar problemas relacionados ao uso indiscriminado de medicamentos.

Outro ponto abordado foi a interação medicamentosa como o caso da combinação de chá de camomila com ácido acetilsalicílico, por exemplo, que potencializa a ação do medicamento e pode ocasionar uma hemorragia. Assim como a interação entre antialérgicos e bebida alcoólica que resulta em alto poder sedativo.

Já no editorial publicado no Jornal do Brasil, além de também defender a RDC 44/09, a iniciativa da Anvisa em tornar as bulas de medicamentos fontes de informação mais acessíveis à população foi enaltecida. Um trecho do editorial diz: “É uma medida mais do que pertinente. Difícil de entender como não foi pensada antes. Ganha a população (dos menos aos mais educados e informados) e mostra-se, com um exemplo simples, como a cidadania no país pode sair do ideário abstrato e condensar-se na vida cotidiana”.


Confira na íntegra:


Artigo: “Remédios agora só atrás do balcão” - Jornal da Tarde – 12/09/09

http://www.jt.com.br/editorias/2009/09/12/eco-1.94.2.20090912.7.1.xml


Editorial: “Medidas sem contraindicações” – Jornal do Brasil – 11/09/09

http://jbonline.terra.com.br/pextra/2009/09/11/e11093477.asp

Pesquisadores desenvolvem teste rápido

Uma rede de instituições de pesquisa e desenvolvimento tecnológico brasileiras estão estudando um novo sistema de diagnóstico molecular

Um novo sistema de diagnóstico molecular capaz de avaliar simultaneamente até cem indivíduos, diagnosticar até cem doenças e gerar resultados em cerca de 30 minutos está sendo desenvolvido por uma rede de instituições de pesquisa e desenvolvimento tecnológico brasileiras.

A rede é formada pelo Instituto de Tecnologia em Imunobiológicos (Biomanguinhos) da Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz), o Instituto Carlos Chagas (ICC), o Instituto de Tecnologia do Paraná (Tecpar), a Empresa Brasileira de Hemoderivados e Biotecnologia (Hemobrás) e o Instituto de Biologia Molecular do Paraná (IBMP).

Denominado microarranjo líquido, o teste é fruto de uma iniciativa de nacionalização de insumos e testes para diagnóstico. O estudo já teve a etapa de laboratório concluída e já foi aprovado na prova de conceito. Atualmente os pesquisadores estão na fase de desenvolvimento de protótipo.

A expectativa é que o primeiro protótipo seja finalizado até o final deste ano e, em 2010, estão previstos os estudos piloto e multicêntrico necessários à validação e ao registro do produto na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa).

Dentre os elementos que compõem o novo sistema de diagnóstico molecular estão uma placa com cem poços, sendo que cada poço possui cem tipos diferentes de esferas de cinco micrômetros de diâmetro, além de um equipamento que separa as microesferas individualmente, identifica o tipo de cada uma e verifica se são positivas ou negativas.

No microarranjo, cada tipo de microesfera tem uma cor específica e pode ser revestido com material genético de um determinado patógeno, o vírus ou microrganismo causador de doenças. Como há cem tipos de microesferas, de cem cores distintas, o sistema pode testar até cem patógenos diferentes de uma só vez.

Em cada poço da placa as microesferas se misturam com o soro dos indivíduos e, como há cem poços por placa, até cem pessoas podem ser testadas por vez.

Se um indivíduo foi infectado por um ou mais patógenos, seu soro apresenta anticorpos que se ligam às proteínas dos patógenos encontradas na superfície das respectivas microesferas. Uma terceira classe de molécula é adicionada ao poço e sua função é reconhecer e se ligar aos complexos formados pelo anticorpo e pela microesfera: a ligação dessa terceira molécula caracteriza uma microesfera como positiva.

Todas as microesferas de cada poço são analisadas por um equipamento que emite dois tipos de raios laser. O primeiro identifica o tipo (ou a cor) da microesfera, enquanto o segundo verifica se ela é positiva, ou contém o anticorpo e, portanto, houve infecção, ou negativa, quando não contém o anticorpo.

Fonte: Agência FAPESP

O varejo Farmacêutico

O Varejo está, mundialmente, ganhando importância como atividade econômica pelas dimensões que este negócio vem obtendo em termos de faturamento, número de empregados e consumidores atendidos. Como exemplo desta importância, vale lembrar que a maior empresa do mundo em faturamento, no início do século 21, é uma empresa de varejo: a americana Wal-Mart.

No Brasil, o varejo farmacêutico esta passando por grandes transformações em velocidades muito superiores às velocidades das mudanças do passado. A crescente concentração do setor, com o aumento do número de grandes redes, tem afetado as farmácias independentes, chegando mesmo a ameaçar sua existência no futuro.

O País tem hoje, aproximadamente, 55.000 farmácias. Deste total, cerca de 15.000 pontos de venda pertencem às grandes redes, restando um total de 40.000 lojas independentes ou de pequenas redes com no máximo 4 ou 5 farmácias.

Muito embora as farmácias independentes tenham um papel social fundamental, devido a sua presença nos bairros mais distantes, nos menores municípios e locais de baixo poder aquisitivo, não se pode assegurar que continuarão a atender seus clientes, caso o cenário atual seja mantido. Entre os principais problemas enfrentados pelo varejo independente podemos citar:

Baixo poder econômico: o que dificulta sua capacidade de negociação com os fornecedores (Indústria e Distribuidores), reduzindo a capacidade de competição com as redes;
Pouco acesso aos produtos de maior giro, ou valor agregado, gerando perda de vendas importantes;
Ausência de programas de fidelização e descontos comuns às grandes redes;
Capacidade de gestão limitada e pouco treinamento do proprietário e funcionários.

Assim, é fundamental que o varejo independente não só se modernize sob o ponto de vista de gestão do negócio, mas, sobretudo, que disponha de meios para melhorar seu poder de compra e conseqüentemente a lucratividade e competitividade. É importante destacar que a modernização isolada do varejo não será suficiente, sobretudo para melhorar a lucratividade do setor, pois o maior problema reside no modelo ultrapassado, onde o oligopólio dos Distribuidores dita as regras de prazo, descontos e principalmente do crédito concedido às farmácias, priorizando sempre os maiores em detrimento dos menores.


A utilização de portais (internet) é um novo veículo de informação e atualização das farmácias independentes do País. Nos Portais os associados encontram diversos canais de informação, como: Notícias, Cursos, Consulta de Preços de Medicamentos, Legislação e o mais importante as, Distribuidoras On-line. Ao acessar este canal a farmácia cadastrada poderá comprar produtos farmacêuticos, perfumaria, de higiene e saúde, além outros itens que compõe o mix de produtos do seu negócio. A Lista de medicamentos disponíveis vem sendo cuidadosamente selecionada de forma a permitir que as farmácias independentes possam adquirir produtos de alto giro e valor agregado com descontos especiais, dando-lhes condição de competir com as redes em grau de igualdade. Um dos aspectos mais importantes das Distribuidoras On line e que certamente deverá impulsionar as farmácias a efetuarem seus pedidos através deste novo canal de suprimento, está na base pela qual o projeto foi desenvolvido e será implementado. Diferente do “pedido eletrônico” já disponível em poucas distribuidoras tradicionais, onde a farmácia necessita instalar programas especiais de computador, e não é possível utilizá-lo para comprar de outros fornecedores ou mesmo acessá-lo de outros computadores, na distribuidora on line do portal, a única exigência é o acesso a internet. Portanto, o proprietário ou comprador pode acessar a Distribuidora On Line de qualquer computador, da sua casa, ou até mesmo de uma Lan House, e fazer seu pedido com descontos e condições especiais. Comprando pela Distribuidora On Line (Internet) as farmácias podem controlar melhor o estoque, melhorar a eficiência e a lucratividade, além de aumentar a satisfação dos clientes, reduzindo eventuais faltas de produtos e antecipando rapidamente as necessidades do mercado. As Distribuidora On Line permite que o proprietário da farmácia
permite que a melhoria da lucratividade do varejo farmacêutico nacional.

Dicas para previnir resfriados e a influenza A.

A maneira mais correta e saudável de enfrentar qualquer virose, inclusive a Influenza A, é reforçar o sistema imunológico através de uma alimentação equilibrada e saudável. Varios estudos demonstram que uma alimentação rica e variada, associada a uma atividade fisica e exelentes noites de sono, conseguem manipular sua imunidade, Ou seja esses fatores contribuem para fortalecer seu sistema de defesa, de modo que seu próprio corpo elimine qualquer agente agressor como os vírus e bactérias. Abaixo segue algumas dicas saudaveis.
Água

O mais indicado seria ingerir pelo menos um litro e meio de água por dia, pois os vírus vivem melhor em ambientes secos e manter as vias aéreas úmidas desestimulam os vírus. Não ingerir água gelada, sempre preferindo água na temperatura ambiente.

• Não é indicado ingerir leite, principalmente se estiver resfriado ou com sinusite, pois produz muito muco e dificulta a melhora.
• Use e abuse do Iogurte natural, um excelente alimento para o sistema imunológico.
• Coloque bastante cebola na sua alimentação. A cebola é um ótimo antiinflamatório.
• Use e abuse do alho que é excelente para o seu sistema imunológico.
• Coloque na sua alimentação alimentos ricos em caroteno (vitamina A) (cenoura, damasco seco, beterraba, batata doce cozida, espinafre cru, couve) e alimentos ricos em zinco (semente de abóbora).
• Faça uma dieta vegetariana, ao menos rica em vegetais, frutas e verdura.
• Ômega 3 Procure alimentos ricos em ômega , você pode incluir uma colherzinha de café rala por dia de farinha de linhaça.
• O cogumelo Shiitake também é um excelente anti-viral, assim como o chá de gengibre.
• Evite ao máximo alimentos ricos em gordura ( pois deprimem o sistema imunológico), tais como carnes vermelhas e derivados.
• Evite óleo de milho, de girassol ou de soja que são óleos vegetais oli-insaturados. Você pode optar por óleos “prensados a frio” como o azeite de azeitonas, óleo de gergelim (não torrado).
• Importante: mantenha suas mãos sempre bem limpas e use fio dental para limpar os dentes, antes da escovação.
  
• Evite ficar em locais fechados, de preferencia para ambientes bem ventilados.
• Evite compartilhar utensilios e o contato com pessoas suspeita de gripe ou resfriado.
  
• Com esses cuidados acima e essa alimentação… os vírus nem chegarão perto de você.

Geriatra Ana Aslan recomenda a leitura

Ilustração Walt Disney.

Numa entrevista, de jornal, em 1982, a famosa geriatra Ana Aslan, especialista em longevidade, e então com 84 anos, afirmou que quem quer viver muito deve ler pelo menos duas horas por dia. — “A leitura é o melhor tônico para a saúde mental e uma boa saúde mental é fator básico para a saúde do corpo“, observava ela.

O comércio das palavras, de Américo de Oliveira Costa, Rio de Janeiro, Presença:1989, p. 48.

Lista de genéricos deve crescer em dois anos

Até o ano de 2011, 23 patentes de medicamentos irão cair no país, entre os quais a do Viagra® (indicado para disfunção erétil) e a do Lipitor® (utilizado no combate ao colesterol), que estão entre os mais consumidos pelos brasileiros. Também estão na lista o colírio Xalatan®; o Elidel® (indicado para inflamações dermatológicas); o Aloxi® (usado na prevenção de náuseas e vômitos durante tratamentos quimioterápicos); e o antipsicótico Zyprexa®, entre outros.
A queda das patentes irá engrossar a fatia dos genéricos no mercado brasileiro, que hoje representa 18% dos medicamentos consumidos no país. Com as novas patentes vencidas, deverão se aproximar dos 30%, segundo projeções da indústria.
Estima-se que sempre que um medicamento genérico chega às farmácias e drogarias, tende a vender o dobro ou até o triplo do medicamento de referência. Segundo levantamento da Anvisa, 35% dos fármacos com patentes por vencer já têm um correspondente genérico desenvolvido e aguardam apenas a aprovação para ser produzidos industrialmente.

Novas regras para elaboração de bulas

As novas regras para elaboração de bulas de medicamentos foram divulgadas nesta quarta-feira (9 de setembro) pela Anvisa, com a publicação da RDC 47/09 no Diário Oficial da União. As medidas têm por objetivo facilitar o entendimento por parte do consumidor, com conteúdo padronizado, informações mais claras e linguagem facilitada. Todos os medicamentos comercializados no Brasil deverão passar por adequações até o início de 2011.
As mudanças nas bulas são fruto de um processo de revisão que ocorria desde 2008. Em fevereiro deste ano, o assunto foi discutido em uma Consulta Pública da Anvisa. Na ocasião, o CRF-SP, por meio da Comissão Assessora de Farmácia, encaminhou ofício à Agência com sugestões de melhorias e outros questionamentos sobre a confecção de bulas.
Confira a seguir as principais mudanças previstas na RDC 47/09:
Tamanho da letraA letra Times New Roman, não-condensada e não-expandida, com tamanho mínimo de 10 pontos, torna-se obrigatória para todas as bulas. O espaçamento entre as letras deve ser de no mínimo 10% e, entre as linhas, de 12%. Já as colunas de texto devem conter, no mínimo, 80mm, com texto alinhado à esquerda.
Genéricos e similaresAs bulas dos medicamentos genéricos e similares devem estar harmonizadas com o conteúdo das Bulas Padrões (bulas dos medicamentos de referência). Podem diferir apenas quanto a informações específicas dos produtos, como composição, frases de advertência relacionadas a um corante, e prazo de validade, por exemplo.
Portadores de deficiência visualAs empresas deverão oferecer, gratuitamente, a bula em formato especial, mediante solicitação da pessoa física. A bula pode ser oferecida em meio magnético, óptico ou eletrônico, em formato digital ou áudio, impressas em Braille ou com fonte ampliada, conforme escolha ou necessidade do paciente. O usuário deverá solicitar a bula especial por meio do SAC do laboratório farmacêutico.
Bulas para os pacientesSerão organizadas na forma de perguntas e respostas e devem conter apenas informações sobre a apresentação do medicamento que acompanham. (Nas normas anteriores, não havia regra para a separação de informações. Uma mesma bula podia tratar de xaropes, comprimidos, soluções, pomadas, etc).
Alerta de Doping Algumas informações passam a ser exigidas nas bulas, como, por exemplo, o alerta para atletas quanto à potencialidade de o medicamento causar doping, de acordo com norma do Comitê Olímpico Internacional (COI). Outra informação que também estará mais clara é a idade mínima com a qual o medicamento pode ser utilizado com segurança.
Dentro da embalagemO consumidor vai encontrar apenas um tipo de bula na embalagem – a do paciente ou a do profissional de saúde, mas o texto que não estiver na embalagem ficará disponível para consulta na internet, no Bulário Eletrônico da Anvisa.
Acesso eletrônicoAs bulas padrão estarão disponíveis por meio eletrônico no site da Anvisa. A medida vai permitir que profissionais de saúde e pacientes tenham acesso às informações corretas e atuais sobre esses produtos.
para visualizar o modelo de bula idealizado pela RDC 47/09 clique aqui http://www.anvisa.gov.br/divulga/noticias/2009/pdf/bula_nova.pdf

Eurofarma faz aquisição na Argentina

A Eurofarma divulgou nota informando que comprou a Quesada Farmacêutica na Argentina. “Após meses de negociação, fechamos acordo para adquirir 95% da Quesada Farmacêutica, com o compromisso de comprarmos os 5% restantes nos próximos 2 anos.” Disse Maurízio Billi – Presidente da Eurofarma. A Quesada Farmacêutica é uma empresa argentina de origem familiar, presente há mais de 60 anos no mercado local. Focada na área de prescrição médica, a empresa tem faturamento anual de aproximadamente US$ 6 milhões e portifólio composto de 30 produtos cardiológicos e gastroenterológicos. Ainda que a operação seja pequena, as possibilidades de crescimento a partir do lançamento de novos produtos e aumento da propaganda médica, são enormes, uma vez que o mercado argentino representa hoje 9% do mercado latinoamericano.

Farmoquímica adquire o Laboratório Botânico

A partir de agora, o laboratório carioca passa a contar com uma linha de itens diets, cosméticos, alimentos, além de mais de 40 remédios

O laboratório FQM Farmoquímica, no Rio de Janeiro, adquiriu o paranaense Herbarium Laboratório Botânico, que recentemente anunciou investimento de R$ 2 milhões em uma linha de medicamentos pediátricos, além de ter faturado, em 2008, R$ 67 milhões. Com a aquisição, o Herbarium, especializado em medicamentos fitoterápicos, passará a ser gerido pela Farmoquímica em Colombo, onde são produzidos mais de 120 produtos. A partir de agora, o laboratório carioca passa a contar com uma linha de itens para dietas, cosméticos, alimentos, além de mais de 40 remédios de prescrição médica, incluindo hormônios.

Laboratório Pfizer De Olho na Neo Quimica

Compra da Neo Química pela Pfizer em vias de conclusão
Com a aquisição, laboratório pode antecipar versões genéricas de medicamentos como Lípitor De acordo com reportagem do jornal O Estado de S. Paulo, as negociações da multinacional norte-americana Pfizer para a aquisição do laboratório goiano Neo Química, especializado em medicamentos genéricos com marca e comuns, estão prestes a serem concluídas. O negócio, cujo valor aproximado é de R$ 500 milhões a R$ 1 bilhão, pode ser uma das estratégias para ampliar o faturamento global da Pfizer e compensar o vencimento das patentes de medicamentos de sucesso, como o Lípitor e o Viagra. Ao efetuar a compra da Neo Química, o portfólio de genéricos sem marca será aumentado. Além disso, o negócio é uma oportunidade para a companhia se antecipar no lançamento de genéricos do Lípitor, por exemplo, imediatamente após o vencimento da patente. A empresa estaria interessada também em aquisições na China, Rússia, Turquia e Índia.